Довідка POD: RDRTR20260811020

Стартап у сфері медичних технологій, малий та середній бізнес, разом із партнерами, які вже взяли на себе зобов’язання розробити пропозицію для цільового конкурсу програми «Місія боротьби з раком» програми «Горизонт Європа», створює міждисциплінарний європейський консорціум. Консорціум наразі шукає провідний інститут раку, комплексний онкологічний центр або університетську лікарню з сильним онкологічним відділенням, які б виконували роль координатора консорціуму та клінічного/наукового керівника.

Запропонований проект буде зосереджений на покращенні досвіду лікування та якості життя онкохворих віком від 65 років за допомогою віково-чутливого, орієнтованого на пацієнта та цифрового підходу.

Онкохворі літнього віку можуть відчувати значні зміни у своєму фізичному стані, функціональних можливостях, психологічному благополуччі та повсякденній якості життя під час лікування та одужання. Багато з цих змін відбуваються поза плановими клінічними візитами. Тому проект має на меті доповнити існуючі онкологічні та первинні медичні шляхи, розширюючи відповідне спостереження за пацієнтами в повсякденному житті та забезпечуючи більш безперервне спілкування між пацієнтами та медичними працівниками.

Концепція проекту наразі охоплює сім взаємодоповнюючих напрямків:
1. Моніторинг повсякденного життя
Проект досліджуватиме методи відстеження відповідних фізіологічних, функціональних та показників, що повідомляються пацієнтами, під час повсякденного життя пацієнтів, доповнюючи інформацію, отриману під час звичайних клінічних візитів.
2. Цифрове спостереження разом з онкологією та первинною медичною допомогою
Буде досліджено цифровий підхід до спостереження для покращення безперервності між онкологічною допомогою в лікарні, первинною медичною допомогою та повсякденним середовищем пацієнтів, зберігаючи при цьому належний клінічний нагляд.
3. Оцінка якості життя та функціональна оцінка
Проект розглядатиме фактори, особливо актуальні для літніх онкологічних пацієнтів, включаючи якість життя, функціональний стан, мобільність, втому, відновлення та інші фактори, пов’язані з віком, які можуть впливати на досвід лікування.
4. Психічне здоров’я та психосоціальна підтримка
Психологічне благополуччя стане невід’ємною частиною запропонованого підходу. Проект досліджуватиме, як належний моніторинг, зворотний зв’язок з пацієнтами та цифрова підтримка можуть сприяти своєчасному доступу до психічного здоров’я та психосоціальної підтримки, коли це необхідно.
5. Залучення пацієнтів та зворотний зв’язок
Проект спрямований на посилення участі пацієнтів у процесі догляду за допомогою відповідних механізмів зворотного зв’язку та покращення взаємодії між пацієнтами, опікунами та медичними працівниками.
6. Спеціальний моніторинг вибраних підгруп лікування
Конкретні клінічні підгрупи можуть досліджуватися окремо, якщо додатковий моніторинг може надати значущу інформацію. Це включає літніх онкохворих, які отримують лікування за допомогою радіонуклідів або радіонуклідної терапії. Для цієї групи проект має на меті дослідити додаткове використання персональної дозиметрії та моніторингу радіаційного опромінення, а також клінічну, функціональну інформацію та інформацію про якість життя, у співпраці зі спеціалістами з ядерної медицини та медичної фізики.
7. Клінічна валідація в реальних умовах.
Загальний підхід призначений для оцінки в реальних умовах охорони здоров’я за участю клінічних установ. Остаточний дизайн клінічного дослідження, відповідні групи пацієнтів, кінцеві точки та методологія валідації будуть визначені спільно консорціумом під керівництвом шуканого клінічного координатора.

Проект має на меті об’єднати досвід з онкології, геріатричної онкології, первинної медичної допомоги, психічного здоров’я, ядерної медицини, медичної фізики, клінічних досліджень, цифрового здоров’я, результатів, повідомлених пацієнтами, та суміжних дисциплін. Консорціум вже включає та залучає партнерів з додатковими технологічними, дослідницькими та медичними можливостями. На цьому етапі головною метою є визначення сильної європейської клінічної установи, здатної забезпечити наукове лідерство.

Переваги та інновації

Проєкт поєднує клінічну онкологію, експертизу в галузі психічного здоров’я та власну глибокотехнологічну цифрову інфраструктуру охорони здоров’я, розроблену для підтримки безперервного, реального та орієнтованого на пацієнта спостереження поза межами звичайних візитів до лікарні.

Ключовою технологічною основою є Umax Intelligence Stack, модульна платформа, яка досягла рівня TRL5 та вже пройшла пілотне тестування у відповідних середовищах. У рамках запропонованого проєкту платформа буде адаптована через прикладний рівень Umaxlife для задоволення конкретних потреб літніх онкологічних пацієнтів, осіб, які здійснюють догляд, та медичних працівників.

Центральним нововведенням проєкту є інтеграція інформації про стан психічного здоров’я та пов’язаної з терапією інформації в ширший шлях онкології та первинної медичної допомоги. Замість того, щоб розглядати психологічне благополуччя як ізольовану послугу підтримки, проєкт досліджуватиме, як відповідні показники психічного здоров’я, інформація, про яку повідомляють пацієнти, та дані про процес терапії можуть стати частиною поздовжньої картини стану пацієнта, що використовується під час лікування та спостереження за раком.

Umax Intelligence Stack призначений для того, щоб служити комплексною цифровою основою проєкту, підтримуючи збір, структурування, інтеграцію, управління та аналіз даних протягом усього життєвого циклу проєкту. Вона об’єднає інформацію з носимих датчиків, результати лікування, про які повідомляють пацієнти, оцінки психічного благополуччя, клінічні джерела та інші відповідні системи моніторингу в рамках спільної структури.

Важливим відмінним елементом є використання власної технології носимих датчиків постачальника технологій, що дозволяє збирати вибрані фізіологічні сигнали в умовах повсякденного життя та доповнює інформацію, доступну через традиційне клінічне спостереження.

Існуюча платформа була розроблена як цифрова архітектура охорони здоров’я, орієнтована на медичне програмне забезпечення, з врахуванням конфіденційності, захисту даних та відповідального штучного інтелекту, вбудованих у дизайн. Її архітектура розроблена для підтримки обробки даних, що відповідає вимогам GDPR.

Технічна специфікація або запитувана експертиза

Проєкт має на меті об’єднати експертизу з онкології, геріатричної онкології, первинної медичної допомоги, психічного здоров’я, ядерної медицини, медичної фізики, клінічних досліджень, цифрової охорони здоров’я, результатів, повідомлених пацієнтами, та суміжних дисциплін.

Консорціум вже включає та залучає партнерів з додатковими технологічними, дослідницькими та медичними можливостями. На цьому етапі головною метою є визначення сильної європейської клінічної установи, здатної забезпечити наукове лідерство, клінічний дослідницький потенціал, доступ до відповідних груп пацієнтів та загальну координацію, необхідні для конкурентоспроможної пропозиції програми «Горизонт Європа».

Обраний координатор відіграватиме важливу роль у формуванні остаточної концепції дослідження, клінічної методології та структури консорціуму разом з існуючими партнерами.

Примітки щодо прав інтелектуальної власності

Програмне забезпечення, вихідний код, архітектура системи, алгоритми та пов’язані з ними ноу-хау Umax Intelligence Stack складають існуючу фонову інтелектуальну власність постачальника технологій. Umaxlife є зареєстрованою торговою маркою та буде одним із брендів, позиціонованих у рамках проекту, водночас планується подання додаткових заявок на нові торгові марки. Заявку на патент, пов’язану з технологією платформи, подано та наразі розглядається; патент ще не видано. Власницькі ноу-хау, пов’язані з платформою носимих сенсорних пристроїв Senso, включаючи її апаратне забезпечення, прошивку та системну інтеграцію, також є частиною існуючої фонової інтелектуальної власності.

Очікувана роль партнера

Проєкт має на меті об’єднати експертизу з онкології, геріатричної онкології, первинної медичної допомоги, психічного здоров’я, ядерної медицини, медичної фізики, клінічних досліджень, цифрової охорони здоров’я, результатів, що повідомляються пацієнтами, та суміжних дисциплін.

Консорціум вже включає та залучає партнерів з додатковими технологічними, дослідницькими та медичними можливостями. На цьому етапі головною метою є визначення сильної європейської клінічної установи, здатної забезпечити наукове лідерство, клінічний дослідницький потенціал, доступ до відповідних груп пацієнтів та загальну координацію, необхідні для конкурентоспроможної пропозиції програми «Горизонт Європа».

Обраний координатор відіграватиме важливу роль у формуванні остаточної концепції дослідження, клінічної методології та структури консорціуму разом з існуючими партнерами.

Концепція проєкту наразі охоплює сім взаємодоповнюючих напрямків:

1. Моніторинг повсякденного життя
Проєкт досліджуватиме методи відстеження відповідних фізіологічних, функціональних та показників, що повідомляються пацієнтами, протягом повсякденного життя пацієнтів, доповнюючи інформацію, отриману під час звичайних клінічних візитів.

2. Цифрове спостереження разом з онкологією та первинною медичною допомогою
Буде досліджено цифровий підхід до спостереження для покращення безперервності між онкологічною допомогою на базі лікарні, первинною медичною допомогою та повсякденним середовищем пацієнтів, зберігаючи при цьому належний клінічний нагляд.

3. Оцінка якості життя та функціонального стану.
Проєкт розглядатиме фактори, особливо актуальні для онкологічних пацієнтів похилого віку, включаючи якість життя, функціональний стан, мобільність, втому, відновлення та інші фактори, пов’язані з віком, які можуть впливати на досвід лікування.

4. Психічне здоров’я та психосоціальна підтримка.
Психологічне благополуччя стане невід’ємною частиною запропонованого підходу. Проєкт досліджуватиме, як належний моніторинг, зворотний зв’язок з пацієнтами та цифрова підтримка можуть сприяти своєчасному доступу до психіатричної та психосоціальної підтримки за потреби.

5. Залучення пацієнтів та зворотний зв’язок.
Проєкт має на меті посилити участь пацієнтів у процесі догляду за допомогою відповідних механізмів зворотного зв’язку та покращення взаємодії між пацієнтами, опікунами та медичними працівниками.

6. Спеціальний моніторинг вибраних підгруп лікування.
Конкретні клінічні підгрупи можуть досліджуватися окремо, якщо додатковий моніторинг може надати значущу інформацію. Це включає онкологічних пацієнтів похилого віку, які отримують терапію на основі ядерної медицини або радіонуклідів. Для цієї групи проєкт має намір дослідити додаткове використання персональної дозиметрії та моніторингу радіаційного опромінення разом з клінічною, функціональною інформацією та інформацією про якість життя, у співпраці зі спеціалістами з ядерної медицини та медичної фізики.

7. Клінічна валідація в реальних умовах.
Загальний підхід призначений для оцінки в реальних медичних умовах за участю клінічних установ. Остаточний дизайн клінічного дослідження, відповідні групи пацієнтів, кінцеві точки та методологія валідації будуть визначені спільно консорціумом під керівництвом шуканого клінічного координатора.

Кінцевий термін подання заявки на участь 1 вересня 2026 р.

Кінцевий термін виклику 15 вересня 2026 р.

Тривалість проекту в тижнях 156

Контакти можна отримати, з вказанням номеру запиту (Довідка POD):

ТОРГОВО-ПРОМИСЛОВА ПАЛАТА УКРАЇНИ

Шубіна-Куруленко Ольга: soo-ird@ucci.org.ua,

Охромєєва Марина: mgb-zed@ucci.org.ua,

Євстратов Леонід, телефон: +38 (050) 962 97 07, доступні месенджери: Viber, WhatsApp, Telegram