Довідка POD: RDRNL20260811015

Цей вияв зацікавленості надходить від університетської кафедри сімейної медицини в Нідерландах, яка займається безпекою ліків, наукою про впровадження та дослідженнями первинної медичної допомоги. Організація прагне приєднатися до існуючого або формуваного консорціуму в рамках теми програми «Горизонт Європа» HORIZON-HLTH-2027-01-CARE-02: Персоналізовані підходи до зниження ризиків побічних реакцій на ліки, спричинених прийомом кількох препаратів (https://ec.europa.eu/info/funding-tenders/opportunities/portal/screen/opportunities/topic-details/HORIZON-HLTH-2027-01-CARE-02), як партнер проекту або, залежно від потреб консорціуму, як керівник робочого пакету.

Проект, до якого вона бажає внести свій внесок, стосується побічних реакцій на ліки (НРЛ), пов’язаних з одночасним прийомом кількох препаратів (поліпрагмазія), що є зростаючою проблемою безпеки пацієнтів, особливо серед людей похилого віку та людей зі складними схемами лікування. Запит спрямований на більш персоналізовані рішення щодо призначення ліків, засновані на доказах та біомаркерах, безпечніше скасування призначення ліків та кращу інтеграцію інструментів підтримки клінічних рішень у повсякденну первинну медичну допомогу.

Організація може надати свій досвід в оптимізації та безпеці ліків у первинній медичній допомозі, прагматичних клінічних випробуваннях, науці про впровадження та використанні реальних даних, включаючи електронні медичні записи, для оцінки та масштабування персоналізованих втручань у призначення та скасування призначення ліків. Це може допомогти отримати реальні докази клінічної корисності та економічної ефективності призначення ліків на основі біомаркерів, підтримати інтеграцію систем підтримки клінічних рішень у робочі процеси первинної медичної допомоги та допомогти подолати поведінкові та організаційні бар’єри для впровадження персоналізованої медицини серед медичних працівників.

Очікувана роль партнера

Як партнер у консорціумі, відділ візьме на себе відповідальність за роботу з оптимізації та безпеки ліків у первинній медичній допомозі, зокрема поліпрагмазію, списання рецептів, психотропні препарати та зменшення шкоди, пов’язаної з ліками, шляхом втручань, орієнтованих на пацієнта. Він готовий очолити або суттєво зробити внесок у робочий пакет, що охоплює прагматичні клінічні випробування, науку про впровадження та дослідження змішаних методів, включаючи розробку, оцінку та масштабування складних втручань, оцінку процесів та спільне проектування з пацієнтами та медичними працівниками.

Конкретні завдання, які він міг би виконувати, включають: отримання реальних доказів клінічної корисності та економічної ефективності призначення ліків на основі біомаркерів; оцінку інтеграції систем підтримки клінічних рішень у робочі процеси первинної медичної допомоги з використанням даних електронних медичних записів; та виявлення та усунення перешкод у впровадженні, поведінці та організації для впровадження персоналізованої медицини медичними працівниками. Очікується, що його досвід у прагматичних випробуваннях, оцінці процесів та спільному проектуванні із зацікавленими сторонами сприятиме впровадженню результатів проекту в сталу клінічну практику.

Він також забезпечить допоміжну інфраструктуру та активи даних, включаючи дані електронних медичних записів первинної медичної допомоги з поздовжнього періоду, дані про призначення ліків, дані реєстру та результати, повідомлені пацієнтами; досвід роботи з рамками впровадження, такими як Теоретична рамка предметних областей; доступ до голландської академічної дослідницької мережі первинної медичної допомоги; а також можливість пілотного апробування та оцінки втручань у рутинних умовах первинної медичної допомоги.

Відповідний досвід включає прагматичне кластерне рандомізоване дослідження спільної первинної медичної допомоги щодо скасування призначення антидепресантів (GPS-AD, 2025–2029, фінансовано Програмою випробувань KCE, Бельгія, 1,14 млн євро) та попереднє прагматичне кластерне рандомізоване дослідження змішаної допомоги для припинення тривалого застосування агоністів бензодіазепінових рецепторів (дослідження Big Bird, 2018–2022, фінансовано Програмою випробувань KCE, Бельгія, 2,2 млн євро), а також дослідження на основі реєстру та якісні спільні дослідження цифрових інструментів охорони здоров’я та рекомендацій щодо впровадження.

Точний обсяг завдань та результатів необхідно буде узгодити спільно з координуючим консорціумом, залежно від структури робочого пакету та загальних потреб проекту.

Кінцевий термін подання заявки на участь 30 листопада 2026 р.

Кінцевий термін виклику 17 лютого 2027 року

Контакти можна отримати, з вказанням номеру запиту (Довідка POD):

ТОРГОВО-ПРОМИСЛОВА ПАЛАТА УКРАЇНИ

Шубіна-Куруленко Ольга: soo-ird@ucci.org.ua,

Охромєєва Марина: mgb-zed@ucci.org.ua,

Євстратов Леонід, телефон: +38 (050) 962 97 07, доступні месенджери: Viber, WhatsApp, Telegram